昆明结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 结直肠手术或治疗后,担心复发,想通过血液定期监控病情的您。
- 正在考虑靶向治疗,医生建议寻找更精准用药方案的您。
- 有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险的您。
- 常规治疗效果不佳,医生建议进一步分析基因寻找新方向的您。
- 初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征以辅助制定整体策略的您。
- 想了解对部分化疗药物是否敏感,以评估潜在副作用的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对血液里肿瘤释放的‘信号碎片’进行一次深度扫描。它主要检测血液中循环肿瘤DNA(ctDNA),覆盖与结直肠癌相关的120个关键基因。检测能发现是否存在特定的基因突变,这些信息可以提示哪些靶向药物可能有效,并评估与化疗反应相关的基因。分析还包含微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)基因以及林奇综合征相关基因,这些对于评估遗传风险和免疫治疗潜力有参考价值。简单说,它通过一管血,为您和专业人士提供一个多维度的基因信息参考。请注意,这是一种高灵敏度的筛查手段,其结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读,并不能替代病理诊断,也并非所有情况都能检出明确靶点。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单,只需一次常规的静脉抽血(约10毫升),就像普通抽血检查一样。无需空腹,您可以正常饮食。采血过程很快,由专业人员进行,可能会有短暂的轻微刺痛感。在昆明,您可以前往指定的合作服务中心采样,如果出行不便,部分机构也支持预约护士上门采样或邮寄采血工具包。采样完成后,样本会由冷链物流安全送达实验室。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检测到血液中微量的肿瘤基因片段。检测在符合资质的实验室进行,流程规范。它是一项成熟的分子检测技术,抽血本身是安全的常规医疗操作。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低,可能存在检测不到信号的情况,这属于技术局限。检测结果是重要的参考信息,但所有治疗决策都应在专业顾问和医生的全面评估下进行。若结果提示特定风险或发现,专业人士会建议是否需要结合组织活检等其他检查来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销,请在采样前确认。
- 采样前无需特殊准备(如空腹),但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和健康状况,这对结果解读至关重要。
- 若您近期输过血,请务必告知顾问,可能会影响检测时间建议。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后,请务必联系顾问或专业人士进行解读,切勿自行判断。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康信息档案。
- 检测结果具有时效性,病情变化后可能需要重新评估。
用户评价 (13条,均分5.0)
我爸术后一年多了,一直很担心复发。主治医生推荐了你们这个血液检测,说可以定期监控。最让我感动的是客服,每次结果出来当天就电话通知,还帮我预约了医生解读报告,全程特别省心。报告里的风险提示也很清晰,老爸现在心态好多了。
机构回复
感谢您和叔叔的信任!我们深知术后监测对患者和家属的重要性,因此配备了专门的健康顾问提供一对一跟进服务。能帮助叔叔稳定心态、科学管理健康,是我们最大的价值。后续有任何问题,欢迎随时联系我们。
给爸爸做的,他是肠癌患者,年纪大不方便反复穿刺。用血液检测确实无创,但我们家属特别担心基因信息泄露。销售详细解释了数据脱敏和存储规则,签的协议条款也很清晰,报告出来后所有样本和关联数据都按约定销毁了,这块做得很到位,我们挺放心的。
机构回复
您好,感谢您选择我们。安全与合规是我们不可逾越的底线。所有客户数据均执行最高等级的匿名化处理和物理隔离,销毁流程均有严格记录,请您和家人放心。
服务流程规范,环境整洁。不过预约的时间段虽然精确,但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”,希望时间管理能更严格一点,毕竟大家的时间都宝贵,尤其是患者身体可能还不舒服。
机构回复
感谢您的反馈,并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理,减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程,优化安排,提升效率。感谢您的督促。
我是甲状腺结节患者,医生说不排除有消化道肿瘤共病的风险,建议我查一下。价格小贵,但想着反正抽一次血,能顺便评估另一个高发癌症的风险,也算‘一血多用’,性价比就上来了。结果一切正常,针对结直肠癌的风险很低,这下专注处理甲状腺问题就行了,目标更明确。
机构回复
很高兴我们的检测能为有多重健康顾虑的您提供有价值的参考。您对‘一血多用’的理解很形象,一次检测评估多个系统风险,正是精准医疗的便捷之处。祝您甲状腺问题也能顺利解决!
爸爸是结直肠癌术后,医生推荐做这个血液检测看有没有复发迹象。陪他去抽血,接待区有舒适的沙发和饮水机,还有关于检测流程的科普视频播放,让人感觉特别正规。报告出来后有电话解读,医生讲得很耐心,虽然结果是好的,但感觉这个服务对家属来说太重要了,知道下一步该怎么做。
机构回复
非常感谢您和家人的认可。我们致力于为患者及家属提供清晰、安心的检测体验。术后监测至关重要,我们的临床团队会持续提供专业的报告解读与支持,祝老人家康复顺利。
我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。
冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
家人术后需要定期监控复发情况,这个抽血检测真是太方便了。不用再来回跑医院折腾做肠镜,老人也轻松多了。就是等报告那几天心里有点急,毕竟关系重大,幸好结果还好。客服还主动打电话讲解了重点,感觉挺负责的。
机构回复
感谢您的认可!“便捷监测,守护患者”正是我们设计这款血液检测的初衷。我们会持续优化流程,努力缩短报告周期,并提供更清晰的咨询服务,让您和家人更安心。
给患肠癌的爷爷做的检测,老人家八十多岁不适合频繁做肠镜。这个抽血检查他接受度很高。报告大概8天收到,速度可以。最重要的是结果准确,和半年前他手术时的组织检测结果基本一致,但发现了两个新的低频突变,医生说要警惕。感觉这个技术很可靠。
机构回复
感谢您选择我们的服务为长辈进行监测。对于高龄或不适于反复创伤检查的患者,ctDNA检测的优势确实明显。发现低频突变正是其高灵敏度的体现,请务必遵医嘱密切随访。
产品本身很好,技术我不懂,但服务流程真的挑不出毛病。预约时间可以精确到小时,护士准时上门。报告解读预约可以在小程序上自己选时间,非常方便。就是如果能多提供一些针对检测结果的营养或生活调理建议,作为附加参考就更完美了。
机构回复
感谢您的高度评价和贴心建议。您提到的营养与生活调理建议非常有价值,这确实是我们未来服务升级中可以完善的方向。我们会认真研究其可行性,感谢您的启发。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。
我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。
之前在其他机构抽血淤青了好大一块,这次来做这个检测特别忐忑。抽血的护士看到我手臂上的旧痕,特意换了更细的针并从另一侧手臂进针,抽完详细教我如何正确按压。结果一点没青,太专业了!
机构回复
非常理解您之前的顾虑。针对有淤青史的用户,我们的护士会采取个性化的进针和按压指导方案。您的满意证明了我们针对性处理的有效性,谢谢!
相关搜索
昆明呈贡万核亲子鉴定基因检测中心
云南省昆明市呈贡区环城西路73号